招聘

CRA

主要工作內容(包含且不限于以下工作):

    1.能夠相對獨立進行所負責方案和研究中心的臨床監查工作。確保臨床研究根據試驗方案、標準操作規程(SOP)、藥物臨床試驗質量管理規范(GCP)和適用的法律法規進行。 

    2.根據試驗方案、合同規定的工作范圍、SOPGCP的要求進行研究中心篩選、啟動、監查和關閉訪視。

    3.可同時負責多個方案、研究中心和治療領域內的研究中心監查工作。

    4.對所負責的研究中心進行方案和研究相關的培訓,與研究中心進行定期溝通以管理項目進行中的要求和問題。

任職資格:

    藥學、醫學相關專業背景;

    了解藥物臨床試驗工作流程,熟悉臨床試驗法規;

    能熟練應用office等辦公軟件;

    誠信敬業,學習能力強。

CRC

主要工作內容(包含且不限于以下工作):

    1.協助研究者完成受試者管理工作,包括受試者招募、篩選潛在的受試者、獲取知情同意書、安排受試者訪視、安排實驗室各項檢查、獲取檢查結果等。

    2.協助研究者完成臨床研究藥物的管理和計數,包括藥物接收、保存、分發、回收和歸還,并完成相關記錄。

    3.在研究者授權下協助研究者填寫電子/紙質病例報告表及差異解決(需要進行醫學判斷的除外),并得到研究者的審閱及簽字。

    4.協助研究者完成臨床研究藥物的管理和計數,包括藥物接收、保存、分發、回收和歸還,并完成相關記錄。

任職資格:

    護理、藥學、醫學相關專業背景;

    了解藥物臨床試驗工作流程,熟悉臨床試驗法規;

    能熟練應用office等辦公軟件;

    誠信敬業,學習能力強。

醫學專員

主要工作內容(包含且不限于以下工作):

    1.負責項目背景調研,檢索相關文獻,匯總項目信息,提供醫學支持。

    2.協助醫學經理完成臨床試驗方案、CRF等相關材料的起草、修改并最終定稿。

    3.參加并輔助項目經理召開臨床試驗方案討論會、總結會等,記錄會議紀要。

    4.協助醫學經理完成臨床試驗總結報告。

    5.根據項目需求完成Medical Query、Coding。

任職資格:

    碩士及以上學歷,醫學、藥學等相關專業;

    無障礙閱讀英文文獻,書寫能力強;

    了解藥物臨床試驗工作流程,熟悉臨床試驗法規;

    誠信敬業,學習能力強。

CRA實習生、CRC實習生、醫學專員實習生

護理、藥學、醫學相關專業在校生;

愿意從事臨床試驗相關工作;

保證每周工作三天及以上;

工資每月2500元。

版權所有:北京創立科創醫藥技術開發有限公司 京ICP備06005663號-2 技術支持:艾銻無限

体彩浙江6+1中奖规则